پیوستگی ژنتیکی پلیمورفیسم G1125A ژن SEP15 با بدخیمی پستان
نویسندگان
چکیده مقاله:
مقدمه: تعدادی از گوناگونی ژنتیکی در ژنهای کدکنندهی سلنوپروتئینها نتایج کارکردی دارند.Sep15 ویژگی آنتیاکسیدان دارد، بنابراین ممکن است در فرآیند سرطانزایی نیز دخیل باشد. شناخته شدهترین پلیمورفیسم این ژن، G1125A (rs5859)، در ناحیهی 3'UTR ژن واقع شده و دربردارنده جایگزینی G به A در موقعیت ۱۱۲۵ است. هدف: تعیین پیوستگی ژنتیکی پلیمورفیسم G1125Aژن SEP15با بدخیمی پستان. مواد و روشها: این مطالعهی مورد شاهدی شامل 100 بیمار دچار بدخیمی پستان و 120 فرد سالم بود. DNA از نمونههای خون استخراج شد. برای تعیین ژنوتیپ ژن SEP15 از روش tetra-primer ARMS-PCR استفاده شد. آنالیز آماری دادهها با نرمافزار MedCalc (نسخه 1/12) انجام شد. نتایج: فراوانی ژنوتیپهای GG ، AG، AAدر گروه بیمار به ترتیب12%، 67%، 21% و در گروه کنترل به ترتیب2/9%، 6/86%، 2/4%بود. در فراوانی ژنوتیپی بین دو گروه سالم و کنترل تفاوت معنیدار وجود داشت (05/0p<). افراد با ژنوتیپ AAدر مقایسه با افراد دارای ژنوتیپ GG خطر افزایش یافته ابتلای به بدخیمی پستان داشتند(OR=3.85; 95%CI, 1.07-13.75; p=0.03). نتیجهگیری: پلیمورفیسم G1125A ژن SEP15 ممکن است با توانش ابتلای به بدخیمی پستان مرتبط باشد و ژنوتیپ AA به عنوان عامل خطر احتمالی مطرح میشود. اگرچه مطالعات بیشتر و گستردهتری برای تایید نتایج این مطالعه نیاز است.
منابع مشابه
پیوستگی ژنتیکی پلی مورفیسم g۱۱۲۵a ژن sep۱۵ با بدخیمی پستان
مقدمه: تعدادی از گوناگونی ژنتیکی در ژن های کدکننده ی سلنوپروتئین ها نتایج کارکردی دارند.sep15 ویژگی آنتی اکسیدان دارد، بنابراین ممکن است در فرآیند سرطان زایی نیز دخیل باشد. شناخته شده ترین پلی مورفیسم این ژن، g1125a (rs5859)، در ناحیه ی 3'utr ژن واقع شده و دربردارنده جایگزینی g به a در موقعیت ۱۱۲۵ است. هدف: تعیین پیوستگی ژنتیکی پلی مورفیسم g1125aژن sep15با بدخیمی پستان. مواد و روش ها: این ...
متن کاملبررسی پیوستگی پیاپی بودن پلی AT ژن XPC در بیماران دچار بدخیمی پستان
چکیده مقدمه: سرطان پستان افزون شدن بدخیم سلولهای اپیتلیالی مجاری یا لوبهای پستان است. انباشتگی آسیبهای DNA بهعنوان عاملی مهم در بروز سرطان پستان است. یکی از مهمترین سازوکارهای دفاعی، راه بازسازی برداشت نوکلئوتیدی (NER) است. آشفتگی در بیان ژنهای ترمیم DNAنقش مهمی در سرطانزایی پستان ایفا میکند. XPC(Xeroderma pigmentosum, complementation group C) ژنی مهم در مسیر NER است که به شناسایی آس...
متن کاملبررسی پیوستگی پیاپی بودن پلی at ژن xpc در بیماران دچار بدخیمی پستان
چکیده مقدمه: سرطان پستان افزون شدن بدخیم سلول های اپی تلیالی مجاری یا لوب های پستان است. انباشتگی آسیب های dna به عنوان عاملی مهم در بروز سرطان پستان است. یکی از مهم ترین سازوکار های دفاعی، راه بازسازی برداشت نوکلئوتیدی (ner) است. آشفتگی در بیان ژن های ترمیم dnaنقش مهمی در سرطان زایی پستان ایفا می کند. xpc(xeroderma pigmentosum, complementation group c) ژنی مهم در مسیر ner است که به شناسایی آس...
متن کاملارتباط پلی مورفیسم نوکلئوتید 1562 ژن کلاژناز 4 با سن شیوع و نوع بدخیمی در بیماران مبتلا به سرطان پستان
سابقه و هدف: سرطان پستان شایع ترین بدخیمی در بین زنان و اولین عامل مرگ آنها در میانسالی است. از اینرو شناخت ژنهای دخیل در این بیماری نظیر کلاژناز تیپ4 که در جدائی سلولها از بافت پایه و بدخیمی آنها نقش داشته، از اهمیت زیادی برخوردار است. این مطالعه به بررسی ارتباط یک پلی مورفیسم عملکردی (C/T) در پروموتور این ژن با کاهش سن شیوع و همچنین محل متاستاز در بیماران سرطان پستان خواهد پرداخت.مواد و روشه...
متن کاملبررسی رابطه پلیمورفیسم در جایگاه اتصال miR-214 در ژن EGFR با سرطان ریه
Background and Aim: Lung cancer is the most common cause of cancer-related deaths wordwide and non-small cell lung cancer (NSCLC), especially adenocarcinoma, is the most common type of lung cancer. Most cases of adenocarcinoma will occur due to KRAS mutations or EGFR mutations and amplifications. The polymorphism rs884225 which is associated with increased EGFR expression is located in the 3'UT...
متن کاملارزش تشخیصی ماموگرافی در گسترههای سنی گوناگون در بدخیمی پستان
چکیده مقدمه: سرطان پستان یکی از شایعترین بدخیمیها در زنان بوده و ماموگرافی در غربالگری و تشخیص آن نقش مهمی دارد. در مطالعات مختلف ارزش تشخیصی این آزمون ارزیابی شدهاست. در این مطالعه بر آن شدیم در بیمارانی که با توده پستان مراجعه کرده بودند، از نظر اعتبار ماموگرافی و یافتههای آن مو به مو و تأثیر شاخصهای آن و طیف سنی بیماران را بر نتایج ماموگرافی بررسی کنیم. هدف: ارزش تشخیصی ماموگرافی در گست...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 26 شماره 101
صفحات 1- 7
تاریخ انتشار 2017-04
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023